A Anvisa aprovou nesta segunda-feira (25) o registro de um novo medicamento indicado para tratamento e prevenção da enxaqueca em adultos. O remédio, chamado Nurtec ODT, é produzido pela Pfizer e poderá ser usado tanto em crises quanto de forma preventiva. Conforme a Anvisa, o medicamento é indicado para adultos que sofrem com enxaqueca episódica e apresentam pelo menos quatro crises por mês.
Como funciona o novo medicamento aprovado pela Anvisa
O princípio ativo do medicamento é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, substância que pertence a uma nova geração de tratamentos voltados especificamente para enxaqueca. De acordo com a agência reguladora, o remédio atua bloqueando a ação do CGRP, proteína associada à inflamação e à dor durante as crises. Conforme especialistas, o medicamento pode ter resultados positivos em até duas horas.A proposta da medicação é agir diretamente no mecanismo neurológico da doença, reduzindo tanto a intensidade quanto a frequência das crises em pacientes diagnosticados com enxaqueca.
Anvisa aprova remédio para enxaqueca com príncipio ativo é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado
Novo remédio poderá ser usado em crises e prevenção da enxaqueca
Diferentemente de alguns tratamentos tradicionais usados apenas durante episódios agudos de dor, o Nurtec ODT foi autorizado para duas finalidades: aliviar crises já instaladas e prevenir novos episódios. A medicação foi aprovada para adultos com enxaqueca com ou sem aura, condição caracterizada por alterações visuais, sensitivas ou neurológicas que podem surgir antes da dor de cabeça.Segundo a Anvisa, as crises de enxaqueca podem durar entre quatro e 72 horas quando não tratadas adequadamente.
Enxaqueca afeta milhões e pode causar incapacidade
O Problema é uma doença neurológica crônica
A enxaqueca é considerada uma doença neurológica crônica e incapacitante. Além da dor intensa, pacientes podem apresentar sintomas como náusea, vômito, sensibilidade à luz e intolerância a sons. Em muitos casos, a condição interfere diretamente na rotina, no trabalho e na qualidade de vida dos pacientes.A autorização do novo medicamento foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução RE nº 2.105, de 22 de maio de 2026. O registro aprovado pela Anvisa tem validade até maio de 2036.
Palavras-chaveA enxaqueca é considerada uma doença
